Як зробити шахматну дошку Punnett

Зміст

• етапи
• Частина 1 Створення шахматної дошки Punnett
• Частина 2 Загальна інформація

Пеннеттський лехікер моделює статеве розмноження двох організмів, щоб вивчити генетичну спадщину, яку два батьки могли передати своєму потомству. Після завершення ця діаграма дозволяє візуалізувати всі можливі варіанти того, як немовлята могли успадкувати той чи інший ген. Це також дає можливість обчислити ймовірність для кожного варіанту. Створення цих схем кросовер допоможе вам зрозуміти основні поняття генетики.

етапи

Частина 1 Створення шахматної дошки Punnett

1. 
   

   
   Намалюйте таблицю з 2 стовпців на 2 ряди. Намалюйте квадрат і розділіть його на 4 рівні частини. Залиште трохи місця вгорі та зліва від шахової дошки, щоб розмістити на ній легенду.
   • Зверніться до розділу "Загальна інформація" в кінці цієї статті, якщо у вас виникли проблеми, виконуючи наведені нижче дії.

2. 
   

   
   Назвіть задіяні алелі. Кожен квадрат описує, як різні алелі (варіації одного і того ж гена) можуть успадковуватися, якщо розмножуються два статеві організми. Виберіть букву для представлення алелів. Напишіть домінантний алель з великої літери та рецесивну лалель з такою ж малою літерою. Не має значення, яку літеру ви виберете.
   • Наприклад, ви можете назвати домінантний алель, який дає чорний "P" -покришок, а рецесивний алель - жовтий "p" -шерст.
   • Якщо ви не знаєте, який з алелів є домінуючим, використовуйте дві різні букви для кожного з алелів.

3. 
   

   
   
   
   Перевірте генотип батьків. Тоді нам потрібно знати генотип кожного з батьків за цією особливістю. У кожного з батьків є два алелі (іноді однакові) для персонажа, як це має місце у всіх статевих організмах. Тому їхні генотипи матимуть дві літери. Іноді ви точно будете знати, що це за генотип. В інших випадках вам доведеться виявити його, використовуючи іншу інформацію.
   • "Гетерозигота" означає, що генотип має два різних алелі (Pp).
   • "Гомозиготний домінант" означає, що генотип має дві копії домінантного алеля (РР).
   • "Гомозиготний рецесивний" означає, що генотип має дві копії рецесивного алеля (pp). Будь-який рецесивний батько (тобто будь-який батько з жовтим покриттям) підпадає під цю категорію.

4. 
   

   
   Поставте легенду із зазначенням генотипу одного з батьків. Зазвичай вибирають матір, але будь-хто з батьків зробить роботу. Помітьте один із батьківських аллелей поруч із першим рядком таблиці. Анотувати другий алель поруч із другим рядом таблиці.
   • Наприклад, лорж гетерозиготний за кольором свого пальто (Pp). Напишіть "P" зліва від першого ряду та "P" зліва від другого ряду.

5. 
   

   
   
   
   Поставте легенду із зазначенням генотипу іншого з батьків. Над кожним стовпцем напишіть генотип того самого символу другого батька. Зазвичай це буде генотип чоловіка (або батька).
   • Наприклад, лоури є гомозиготними рецесивними (pp). Над кожним стовпцем напишіть "p".

6. 
   

   
   Поєднайте букви в кожному квадраті. Тоді легко заповнити решту таблиці. Почніть з першого квадрата. Подивіться на ліворуч та на ліворуч вище. Запишіть ці дві літери в порожній квадрат. Повторіть цей процес для інших трьох квадратів. Якщо ви закінчите два типи алелей в одному квадраті, добре спочатку описати домінантний алель, за яким слідує рецесивний алель (напишіть "Pp", а не "pP").
   • У нашому прикладі перший квадрат у лівій верхній частині таблиці успадковує "P" від матері та "p" від батька, який дає "Pp".
   • Правий верхній квадрат успадковує материнське "P" та батькове "P", яке дає "Pp".
   • Лівий квадрат другого ряду успадковує "p" від обох батьків, що дає "pp".
   • Правий квадрат другого ряду успадковує "p" від обох батьків, що дає "pp".

7. 
   

   
   Інтерпретувати шахматну дошку Пунетта. Ця схрещена діаграма показує ймовірність отримання потомства з певними алелями. Алелі батьків можуть поєднуватися чотирма різними способами, і кожен з них так само вірогідний, як і інші. Це означає, що у вас є 25% шансів отримати кожну з можливих комбінацій. Однак якщо більш ніж один квадрат має один і той же результат, ви повинні додати їх, щоб отримати загальний відсоток ймовірності.
   • У нашому прикладі ми маємо два квадрати "Pp" (гетерозигота). 25% + 25% = 50%, тому у кожної дитини є 50% шансів успадкувати комбінацію алелів "Pp".
   • Результат двох інших квадратів - "pp" (гомозигота). Кожна дитина має 50% шансів успадкувати цю комбінацію.

8. 
   

   
   Охарактеризуйте фенотип. Люди частіше цікавляться характеристиками, які матимуть малюки, ніж їх поєднанням генів. Коли дані прості, це легко визначити за допомогою шахової дошки Punnett. Це пояснює, чому його зазвичай використовують для виявлення подібної інформації. Додайте відсоткову ймовірність кожного квадрата з домінуючим алелем, щоб знати відсоток від загальної ймовірності того, що немовлята успадкують цю домінуючу ознаку. Додайте відсоткову ймовірність кожного квадрата з двома рецесивними алелями, щоб обчислити відсоток від загальної ймовірності народження дітей із цією рецесивною ознакою.
   • У цьому прикладі ми бачимо, що два квадрати вказують на наявність "Р". Це означає, що кожна дитина має 50% шансів успадкувати чорну шубу. Також є два квадрати з "pp", що вказує на те, що у кожної дитини є 50% ймовірність успадкування жовтого пальто.
   • Добре задокументуйте фенотип. Багато генів є більш складними, ніж приклад, наведений у цій статті. Наприклад, вид квітки може бути червоним, якщо на ньому є алелі "RR", білим, якщо він успадковує алелі "rr", або рожевим, якщо поєднання "Rr". У цьому випадку домінантний алель називається "неповним домінантним алелем".

Частина 2 Загальна інформація

1. 
   

   
   Вивчайте гени, алелі та символи. Ген - це "шматок" генетичного коду, який визначає наявність характеру в живому організмі, наприклад, колір очей. Однак очі можуть бути різного кольору: блакитного, коричневого тощо. Ці варіації одного і того ж гена називаються "алелями".

2. 
   

   
   Зрозумійте, що таке генотип та фенотип. Усі ваші гени утворюють ваш "генотип". Це вся ваша ДНК. Це містить всю інформацію про вас і визначає, як ви робите. Саме ваше тіло і ваша поведінка визначають ваш "фенотип". Це кінцевий результат: він каже, хто ти є. Ваш фенотип охоплює не тільки ваші гени, але і ваш раціон харчування, ваші потенційні травми та досвід, який ви зазнали.

3. 
   

   
   Документ про генетичну спадщину. У організмах, які розмножуються за допомогою статевого акту (включаючи людину), кожен з батьків дає гена для кожного персонажа. Дитина успадковує гени обох батьків і може мати дві копії одного і того ж алеля або два різних алелі.
   • Кажуть, що організм з двома копіями одного і того ж алеля є "гомозиготним" щодо цього гена.
   • Організм з двома різними алелями називається "гетерозиготним" щодо цього гена.

4. 
   

   
   Що таке домінантні гени та рецесивні гени? Найпростіші гени складаються з двох алелів: один є домінантним, другий - рецесивним. Домінантна варіація буде успадкована, навіть якщо також присутній рецесивний алель. Біологи скажуть, що домінуючі алелі "виражені у фенотипі".
   • Організм з домінантним алелем і рецесивним алелем називають "домінантною гетерозиготою". Ці організми ще називають "носіями" рецесивного алеля, оскільки, хоч і має цей алель, він не виділяється за своїм характером.
   • Організм з двома домінантними алелями називається гомозиготним домінантом.
   • Організм з двома рецесивними алелями називається гомозиготним рецесивним.
   • Два алелі, що належать до одного гена, які можуть поєднуватися для народження 3 різних кольорів, називаються «неповними домінантами». Наприклад, коні з кремовим геном матимуть червоне плаття, якщо вони є "кубиком", золоте плаття, якщо вони "Сс", або плаття кремового кольору, якщо вони "СС".

5. 
   

   
   Дізнайтеся більше про шахматну дошку Punnett (або дошки-кросовери). Мета шахматної дошки Punnett - обчислити ймовірність. Те, що є 25% шансів на те, що у вас руда дитина, не означає, що саме у 25% ваших дітей буде червоне волосся. Це просто оцінка. Однак, за деяких обставин, приблизна оцінка може все-таки бути корисною.
   • В рамках проекту вибіркової культури, який полягає у розробці нових видів рослин. Відповідальна особа захоче дізнатись, які найкращі види поєднувати, щоб отримати найкращий результат. Або це дозволить йому знати, чи варто спробувати поєднати один вид з іншим.
   • Якщо у вас є серйозне генетичне захворювання Людина, яка постраждала від серйозного генетичного розладу, або носій з генетичним розладом зможе обчислити ймовірність передачі її своїм дітям.